新生儿胆道闭锁不治能活多久

胆道闭锁「导读」胆道闭锁,胆道闭锁症状胆道闭锁是什么胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。新生儿胆道闭锁不治能活多久-百度宝宝知道为什么不治？刚查出来可能是胆道闭锁,

1、我的孩子现在快4个月了,刚查出来可能是胆道闭锁,请问做手术后,可以维持...

先天性胆道闭锁，建议B超、磁共振（MRCP）以及腹腔镜胆道造影，确诊闭锁位置和程度。1.如是肝门部部分性闭锁，可以尝试性做葛西手术，把胆道重新接过；2.如葛西术失败，或查明是广泛性闭锁，建议行肝移植。亲属捐献一小部分肝脏，患儿术后即可以获得良好的术后疗效。有治愈的可能，尽快肝移植把，宝宝太可怜了。百度百科里面有很详细的介绍[编辑本段]胆道闭锁胆道闭锁biliaryatresia是新生儿黄疸的原因之一，由于不明原因使胆管发生纤维化病变。

[编辑本段]诊断出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。腹部触诊可能摸到肿大的肝及脾肿大。血液生化检查可见肝功能异常，并要排除溶血性黄疸、病毒性肝炎等疾病。腹部超声通常不见正常之胆管及胆囊，并可排除胆管囊肿之可能。核医扫描及肝穿刺皆可帮助诊断。手术中胆管摄影是最可靠的诊断方法。胃镜检查食道静脉曲张的程度。[编辑本段]治疗手术前检查肝功能、凝血功能。

2、肝移植适应症有哪些?如何预防肝移植并发症?

肝移植是指要将一个健康的肝移植到肝病晚期的患者体内，使患者能够有效的缓解病情，这是肝病晚期的患者延长寿命的一种方法。虽然肝移植能延长患者的寿命，但是肝移植也会有一些并发症的，那么肝移植适应症有哪些？如何预防肝移植并发症？1、肝移植适应症有哪些1、非致病性微生物引起的肝实质性疾病包括：酒精性肝硬化、药物及化学毒物等所致的急慢性肝功能衰竭，先天性肝纤维化，囊性纤维性肝病，巨大肝囊肿，布一加综合征，严重难复性外伤，自身免疫性肝炎等。

3、胆管闭塞的婴儿能活多久

指导意见：首先还是要通过西医确诊孩子的病情,如果是胆总管闭锁,胆道囊肿,胆汁淤积,一定要进行手术.如果孩子不幸是肝内胆管闭锁肝门处闭锁,同时孩子的胆汁分泌不够,可以尝试吃中药治疗.或者,在孩子黄疸60天以前,这个时候有时间在中药上赌一把,吃中药试一试.一旦黄疸超过60天,请赶紧通过西医确诊病情.胆道闭锁不接受外科治疗仅1％生存至4岁.而胆道闭锁术后目前有一例存活10年.前期要一次性缴开胆道和换肝脏的费用,

4、新生儿胆道闭锁不治能活多久-百度宝宝知道

为什么不治？虽然预后不是很乐观，但是不治就等于是放弃这个孩子了，而且孩子在死之前会很痛苦的！一般来讲，胆道闭锁的新生儿，随着黄疸加重，肝脏也逐渐增大、变硬，患儿腹部膨隆更加明显。3个月患儿的肝脏可增大平脐，同时出现脾脏增大。病情严重者可有腹壁静脉怒张、腹水、食管静脉曲张破裂出血等门静脉高压症表现。患儿最初3个月内一般营养状况尚可，但随着年龄增加，病程进展，逐渐出现营养发育障碍。

5、胆道闭锁

「导读」胆道闭锁,先天性胆道闭锁,新生儿胆道闭锁,胆道闭锁症状胆道闭锁是什么胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。在上世纪50年代以前，胆道闭锁几乎无根治的可能。1813年，Home首先报道本病。Tompson于1891年对包括自己及先前报道的49例胆道闭锁进行了系统的分析和报告心。

在1957年，Kasai对一名胆道闭锁患儿进行了世界上第一例肝门空肠吻合术，使得所谓的“不可治疗型”胆道闭锁患儿重新获得生存希望。这种手术逐渐被接受并成为胆道闭锁标准的治疗方法，并被命名为Kasai手术（Kasaioperation）。虽然Kasai手术方式得到不断的改进，疗效也不断地提高，但仍然未能圆满的解决胆道闭锁患儿远期生存出现的各种问题。